С 1 числа 2023 в России запущена программа по расширенному неонатальному скринингу. Количество проводимых исследований в данной программе возросло с 5 до 36.
В скрининг включены наследственные болезни обмена, первичные иммунодефицитные состояния и спинально-мышечная атрофия (СМА). Всего несколько капель крови из пяточки новорожденного способны рассказать о возможных патологиях у малыша и предотвратить дальнейшее развитие болезни. Пресс-служба Министерства здравоохранения РФ в Новгородской области сообщила, что в рамках данного тестирования обследовано уже более шестисот младенцев.
По словам главного врача областной детской клинической больницы Алевтины Рыжовой, заболевания могут проявиться гораздо позже — в 5-6 лет, но лечение важно начать уже в первые месяцы жизни.
Исследование проводится в первые 24 часа после забора крови, в случае обнаружения патологии — об этом сразу же сообщают матери.
Редкие врожденные заболевания выявляются у одного младенца на 10 тысяч.
Ранее «МК в Великом Новгороде» сообщал, что в феврале в Новгородской области зарегистрировали 318 новорожденных.
