Мальчику из Великого Новгорода Максиму Малышеву, болеющему спинальной мышечной атрофией, был сделан необходимый укол препаратом «Золгенсма». Информация об этом появилась в группе «Максим Малышев СМА1».
«Благодарим всех-всех за это необыкновенное чудо! Спасибо всем, кто с нами боролся до конца», – написала мама Максима Малышева.
Укол мальчику поставили в медицинском исследовательском центре имени Алмазова в Петербурге. Там ребенок сейчас находится с мамой.
Спинальная мышечная атрофия – это редкое генетическое заболевание, оно вызванное мутацией в гене SMN1. Золгенсма – это препарат генной терапии для лечения спинальной мышечной атрофии с мутациями в обоих аллелях гена SMN1. Его примерная стоимость – 170 миллионов рублей.
Губернатор Новгородской области Андрей Никитин заявил, что медицина региона серьезно продвинулась в прошлом году в борьбе с раком. По словам губернатора, областной онкодиспансер в прошлом году столкнулся с серьезной нагрузкой: через него прошло 52 тысячи пациентов.
